Identification of the arsenic resistance on MoO3 doped CeO2/TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NOx with ammonia

氮氧化物 选择性催化还原 催化作用 氧化还原 化学 路易斯酸 氧化物 亚硝酸盐 无机化学 核化学 X射线光电子能谱 化学工程 吸附 硝酸盐 有机化学 燃烧 工程类
作者
Xiang Li,Xiansheng Li,Junhua Li,Jiming Hao
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:318: 615-622 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2016.07.058
摘要

Arsenic resistance on MoO3 doped CeO2/TiO2 catalysts for selective catalytic reduction of NOx with NH3 (NH3-SCR) is investigated. It is found that the activity loss of CeO2-MoO3/TiO2 caused by As oxide is obvious less than that of CeO2/TiO2 catalysts. The fresh and poisoned catalysts are compared and analyzed using XRD, Raman, XPS, H2-TPR and in situ DRIFTS. The results manifest that the introduction of arsenic oxide to CeO2/TiO2 catalyst not only weakens BET surface area, surface acid sites and adsorbed NOx species, but also destroy the redox circle of Ce4+ to Ce3+ because of interaction between Ce and As. When MoO3 is added into CeO2/TiO2 system, the main SCR reaction path are found to be changed from the reaction between coordinated NH3 and ad-NOx species to that between an amide and gaseous NO. Additionally, for CeO2-MoO3/TiO2 catalyst, As toxic effect on active sites CeO2 can be released because of stronger As-Mo interaction. Moreover, not only are the reactable Brønsted and Lewis acid sites partly restored, but the cycle of Ce4+ to Ce3+ can also be free to some extent.
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