Identification and Quantitative Assessment of Uremic Solutes as Inhibitors of Renal Organic Anion Transporters, OAT1 and OAT3

有机阴离子转运蛋白1 化学 肾脏疾病 药理学 运输机 肾功能 药代动力学 有机阴离子 生物化学 内科学 医学 基因 离子 有机化学
作者
Chia‐Hsiang Hsueh,Kenta Yoshida,Ping Zhao,Timothy W. Meyer,Lei Zhang,Shiew‐Mei Huang,Kathleen M. Giacomini
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:13 (9): 3130-3140 被引量:83
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00332
摘要

One of the characteristics of chronic kidney disease (CKD) is the accumulation of uremic solutes in the plasma. Less is known about the effects of uremic solutes on transporters that may play critical roles in pharmacokinetics. We evaluated the effect of 72 uremic solutes on organic anion transporter 1 and 3 (OAT1 and OAT3) using a fluorescent probe substrate, 6-carboxyfluorescein. A total of 12 and 13 solutes were identified as inhibitors of OAT1 and OAT3, respectively. Several of them inhibited OAT1 or OAT3 at clinically relevant concentrations and reduced the transport of other OAT1/3 substrates in vitro. Review of clinical studies showed that the active secretion of most drugs that are known substrates of OAT1/3 deteriorated faster than the renal filtration in CKD. Collectively, these data suggest that through inhibition of OAT1 and OAT3, uremic solutes contribute to the decline in renal drug clearance in patients with CKD.
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