LINC00467 is up-regulated by TDG-mediated acetylation in non-small cell lung cancer and promotes tumor progression

生物 肺癌 癌症研究 长非编码RNA 蛋白激酶B 转移 生物标志物 癌症 信号转导 细胞生物学 基因敲除 乙酰化 核糖核酸 内科学 基因 遗传学 医学
作者
Yuxing Zhu,Jingjing Li,Hao Bo,Dong He,Mengqing Xiao,Liang Xiang,Lian Gong,Yi Hu,Yeyu Zhang,Yaxin Cheng,Liping Deng,Rongrong Zhu,Yanni Ma,Ke Cao
出处
期刊:Oncogene [Springer Nature]
卷期号:39 (38): 6071-6084 被引量:35
标识
DOI:10.1038/s41388-020-01421-w
摘要

The long non-coding RNA (LncRNA) abnormally expresses in several cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC). To better understand the role of key lncRNA involving cancer progress, we conduct a comprehensive data mining on LINC00467 and determine its molecular mechanisms. We identified LINC00467 was the up-regulated lncRNA that common significantly differentially expressed in NSCLC and CRC tissues from GEO database. LINC00467 highly expressed in NSCLC tissues and associated with advanced clinical stages and poor outcome. Knockdown of LINC00467 inhibited cell growth and metastasis via regulating the Akt signaling pathway. Finally, we demonstrated that TDG mediated acetylation is the key factor controlling LINC00467 expression. In conclusion, LINC00467 promotes NSCLC progression via Akt signal pathway. The identified LINC00467 may serve as a valuable diagnostic and prognostic biomarker as well as a therapeutic target for NSCLC.
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