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Contribution of plasma cells and B cells to hidradenitis suppurativa pathogenesis

锡克 布鲁顿酪氨酸激酶 化脓性汗腺炎 发病机制 免疫学 信号转导 医学 断点群集区域 免疫系统 癌症研究 细胞因子 酪氨酸激酶 生物 细胞生物学 疾病 病理 受体 内科学
作者
Jóhann E. Guðjónsson,Lam C. Tsoi,Feiyang Ma,Allison C. Billi,Kelsey R. van Straalen,Allard R.J.V. Vossen,Hessel H. van der Zee,Paul W. Harms,Rachael Wasikowski,Christine M. Yee,Syed M. Rizvi,Xianying Xing,Enze Xing,Olesya Plazyo,Chang Zeng,Matthew T. Patrick,Margaret M. Lowe,Richard E. Burney,Jeffrey H. Kozlow,Jill R. Cherry‐Bukowiec,Yanyun Jiang,Joseph Kirma,Stephan Weidinger,Kelly C. Cushing,Michael Rosenblum,Céline C. Berthier,Amanda S. MacLeod,John J. Voorhees,Fei Wen,J. Michelle Kahlenberg,Emanual Maverakis,Robert L. Modlin,Errol P. Prens
出处
期刊:JCI insight [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:5 (19) 被引量:131
标识
DOI:10.1172/jci.insight.139930
摘要

Hidradenitis suppurativa (HS) is a debilitating chronic inflammatory skin disease characterized by chronic abscess formation and development of multiple draining sinus tracts in the groin, axillae, and perineum. Using proteomic and transcriptomic approaches, we characterized the inflammatory responses in HS in depth, revealing immune responses centered on IFN-γ, IL-36, and TNF, with lesser contribution from IL-17A. We further identified B cells and plasma cells, with associated increases in immunoglobulin production and complement activation, as pivotal players in HS pathogenesis, with Bruton's tyrosine kinase (BTK) and spleen tyrosine kinase (SYK) pathway activation as a central signal transduction network in HS. These data provide preclinical evidence to accelerate the path toward clinical trials targeting BTK and SYK signaling in moderate-to-severe HS.
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