Antitumor effects of icaritin and the molecular mechanisms.

激酶 细胞周期蛋白依赖激酶 淫羊藿苷 信号转导 蛋白激酶B STAT蛋白 化学 激活剂(遗传学) 体内 MAPK/ERK通路 药理学 细胞周期 车站3 细胞生物学 生物 细胞 生物化学 受体 医学 替代医学 生物技术 病理
作者
Can-Jing Zhang,Xiangyu Sui,Yudong Jiang,Xuanyi Wang,Songmei Wang
出处
期刊:Discovery Medicine 卷期号:29 (156): 5-16 被引量:19
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摘要

Traditional Chinese Medicine (TCM) has been increasingly studied for antitumor activities. Icaritin, a hydrolytic product of icariin, is an effective ingredient of the traditional Chinese herb epimedium with multiple pharmacological activities. Among them, the antitumor activity of icaritin has been widely studied and reported in tumors both in vitro and in vivo. While its exact antitumor mechanisms await revelation, icaritin has been found to regulate several key molecules and pathways concerning cell fate, including CDK-dependent pathways, mitogen-activated protein kinases (MAPKs), the serine-threonine kinase AKT, signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), and p53. The ability to induce cellular oxidative stress also contributes to its antitumor activity. This review outlines the results of key investigations focusing on the antitumor effects and mechanisms of icaritin.

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