清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Development and validation of a prognostic immune-associated gene signature in clear cell renal cell carcinoma

肾透明细胞癌 列线图 肿瘤科 基因签名 内科学 肾细胞癌 医学 生存分析 生物 基因 基因表达 生物化学
作者
Chengquan Shen,Lei Zhu,Jirong Wang,Xiulong Zhong,Dahai Dong,Xiaokun Yang,Yonghua Wang
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:81: 106274-106274 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2020.106274
摘要

Recent studies have demonstrated that immune-associated genes (IAGs) play an important role in the occurrence and progression of clear renal clear cell carcinoma (ccRCC). Novel biomarkers and a reliable prognostic prediction model for ccRCC patients are still limited. The objective of this study was to develop a IAGs signature and validate its prognostic value in ccRCC using bioinformatic methods and publicly database. In the present study, we identified differentially expressed IAGs in ccRCC based on The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. A prognostic IAGs risk model was further developed and its prognostic and predictive value was evaluated by survival analysis and nomogram. A total of 681 differentially expressed IAGs were identified and seven IAGs (IFI30, WNT5A, IRF9, AGER, PLAUR, TEK, BID) were finally selected in a IAGs signature. Survival analysis revealed that high IAGs risk scores were significantly related to poor survival outcomes. The IAGs signature was demonstrated as an independent prognostic factor and closely related to the metastasis status of ccRCC. A nomogram with clinicopathologic characteristics and IAGs signature was also constructed to superiorly predict prognosis of ccRCC patients. We identified seven IAGs as a potential signature for reflecting the prognosis of ccRCC based on TCGA database. Further clinical trials are needed to validate our observations and the mechanisms underlying the prognostic value of IAGs signature in ccRCC also deserve further experimental exploration.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
今后应助jason采纳,获得10
1秒前
陈糯米完成签到,获得积分10
8秒前
ljssll完成签到 ,获得积分10
10秒前
王春琰完成签到 ,获得积分10
12秒前
huanghe完成签到,获得积分10
15秒前
执着易形完成签到 ,获得积分10
16秒前
岩松完成签到 ,获得积分10
16秒前
和谐的夏岚完成签到 ,获得积分10
21秒前
摆渡人完成签到,获得积分10
33秒前
dragonhmw完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
曾经不言完成签到 ,获得积分10
1分钟前
xiyin完成签到,获得积分10
2分钟前
井小浩完成签到 ,获得积分10
2分钟前
SwapExisting完成签到 ,获得积分10
2分钟前
123完成签到 ,获得积分10
2分钟前
xiyin发布了新的文献求助10
2分钟前
lielizabeth完成签到 ,获得积分0
3分钟前
魔幻的妖丽完成签到 ,获得积分10
3分钟前
靜心完成签到 ,获得积分10
3分钟前
FashionBoy应助田田采纳,获得10
3分钟前
终究是残念完成签到,获得积分10
3分钟前
naczx完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
田田发布了新的文献求助10
3分钟前
JJ完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
jason发布了新的文献求助10
4分钟前
顾矜应助勾陈一采纳,获得10
4分钟前
耶耶耶完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
xun发布了新的文献求助10
4分钟前
meng完成签到 ,获得积分10
5分钟前
个性仙人掌完成签到 ,获得积分10
5分钟前
含糊的茹妖完成签到 ,获得积分10
5分钟前
拓跋雨梅完成签到 ,获得积分10
5分钟前
今后应助xun采纳,获得10
5分钟前
ee_Liu完成签到,获得积分10
5分钟前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
Case Research: The Case Writing Process 300
Global Geological Record of Lake Basins 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142849
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793662
关于积分的说明 7807147
捐赠科研通 2449982
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303563
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627016
版权声明 601350