The Ni‐Mo‐S Catalyst @Copper Foams with Excellent Stability and 1.5 V Drive Electrolytic Water

过电位 材料科学 催化作用 析氧 分解水 电解质 电解 制氢 化学工程 电解水 过渡金属 硫化物 无机化学 冶金 电极 电化学 化学 物理化学 有机化学 工程类 光催化
作者
Suyang Feng,Junli Wang,Wenbin Wang,Xuanbing Wang,Yang Zhang,Chenchen,Ao Ju,Junqing Pan,Ruidong Xu
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:8 (24) 被引量:15
标识
DOI:10.1002/admi.202100500
摘要

Abstract The development of high‐efficiency, low‐cost, and long‐term stability catalysts for water electrolysis is significant for the sustainable production of hydrogen. The aim of this study is to reduce the overpotential and thus energy consumption. Toward this aim, transition metal sulfide catalyst (marked as S 5‐40 doped Ni 4 Mo) is successfully prepared by a fast one‐step electrodeposition process on a copper foam (CF) substrate. The S 20 doped Ni 4 Mo/CF catalyst displays an exceedingly low overpotential of 140 and −128 mV at 10 mA cm −2 for (oxygen evolution reaction) and (hydrogen evolution reaction), respectively. The S 20 doped Ni 4 Mo/CF can be powered by a commercial AA alkaline battery (1.5 V) in 1.0 m KOH. It shows a lower cell voltage of 1.595 V at 10 mA cm −2 for overall water splitting (OWS). Up to 60 h of stability testing, compared with the S 20 doped Ni 4 Mo/CF catalyst before electrolysis, their performance is improved by 15.5% and 41.1% at 2 and −0.7 V versus reversible hydrogen electrode, respectively. This study offers an avenue to fabricate transition metal sulfide bi‐functional catalysts for OWS and provides deep insights into the relationships among the S‐doping Ni 4 Mo at the 1.0 m KOH electrolyte physical characterization and electrocatalytic activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
123发布了新的文献求助10
1秒前
ding应助MM采纳,获得10
1秒前
ll完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
CodeCraft应助傲娇书易采纳,获得50
2秒前
3秒前
大模型应助泡面公主采纳,获得10
4秒前
科研通AI2S应助Marciu33采纳,获得10
4秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得20
5秒前
幸福店员发布了新的文献求助10
5秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
5秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
打打应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
Mic应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
6秒前
wanci应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
无极微光应助科研通管家采纳,获得20
6秒前
上官若男应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
6秒前
6秒前
Hello应助qaa2274278941采纳,获得10
7秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
7秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
7秒前
嘞是举仔应助科研通管家采纳,获得20
7秒前
7秒前
8秒前
Wind应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
8秒前
8秒前
Lychee完成签到 ,获得积分10
8秒前
SciGPT应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
The Cambridge History of China: Volume 4, Sui and T'ang China, 589–906 AD, Part Two 1000
The Composition and Relative Chronology of Dynasties 16 and 17 in Egypt 1000
Russian Foreign Policy: Change and Continuity 800
Real World Research, 5th Edition 800
Qualitative Data Analysis with NVivo By Jenine Beekhuyzen, Pat Bazeley · 2024 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5712710
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5211827
关于积分的说明 15268582
捐赠科研通 4864522
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2611551
邀请新用户注册赠送积分活动 1561833
关于科研通互助平台的介绍 1519066