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Recommendations on hematopoietic stem cell transplantation for patients with Diamond–Blackfan anemia. On behalf of the Pediatric Diseases and Severe Aplastic Anemia Working Parties of the EBMT

医学 Diamond–Blackfan贫血 造血干细胞移植 再生障碍性贫血 干细胞 救世主兄弟 儿科 疾病 移植 内科学 贫血 肿瘤科 骨髓 化学 基因 核糖体 生物 核糖核酸 生物化学 遗传学
作者
Cristina Díaz de Heredia,Dorine Bresters,Lawrence Faulkner,Akif Yeşilipek,Brigitte Strahm,Maurizio Miano,Jean‐Hugues Dalle,Régis Peffault de Latour,Selim Corbacioglu
出处
期刊:Bone Marrow Transplantation [Springer Nature]
卷期号:56 (12): 2956-2963 被引量:16
标识
DOI:10.1038/s41409-021-01449-w
摘要

Diamond Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital syndrome presenting primarily as pure red cell aplasia with constitutional abnormalities and cancer predisposition. Established treatment options are corticosteroids, regular erythrocyte transfusions with iron chelation therapy, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). To date, HSCT is the only definitive curative treatment for the hematological phenotype of DBA, but there is little experience with its use. Given the rarity of the disease and its unique features, an expert panel agreed to draw up a set of recommendations on the use of HSCT in DBA to guide clinical decision-making and practice. The recommendations address indications, pretransplant patient evaluation, donor selection, stem cell sources, conditioning regimens, prophylaxis of rejection and graft versus host disease, and post-transplant follow-up.
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