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Boosting photocatalytic H2 evolution by ingenious construction of isotype heptazine/triazine based porous carbon nitride heterojunction

异质结 光催化 材料科学 氮化物 氮化碳 化学工程 比表面积 多孔性 纳米技术 光电子学 化学 复合材料 催化作用 有机化学 图层(电子) 工程类
作者
Xueru Chen,Xue Li,Jun Wu,Cheng Fang,Jing Ding,Hui Wan,Guofeng Guan
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier]
卷期号:297: 121490-121490 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2022.121490
摘要

Design and construction of isotype g-C3N4 heterojunction with lower interfacial resistance was a feasible and promising option to achieve the efficient separation of photo-induced electron-holes pairs. However, isotype g-C3N4 heterojunction prepared by direct thermal polymerization usually possessed low specific surface area, which limited the further elevation of photocatalytic performance. In this work, isotype heptazine/triazine based carbon nitride heterojunction (HTCN-1M) with high surface area was prepared by molten salt method which employed heated H2SO4-pretreated melamine as the precursor. The abundant specific surface area (180 m2 g−1) was ascribed to the pore-making effect of H2SO4 and the templating of molten salt while the efficient transfer and separation of photo-generated charge carriers were attributed to the built-in electric field of the heterojunction structure, whose synergistic effect resulted in the excellent photocatalytic performance of H2 evolution, reaching up to 5764 μmol h−1 g−1, which was 19.4 times that of pure g-C3N4. This work provided a new avenue for the design of efficient photocatalysts for the conversion of solar energy.

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