IL-12 and IL-23 cytokines: from discovery to targeted therapies for immune-mediated inflammatory diseases

乌斯特基努马 医学 免疫学 白细胞介素23 银屑病 细胞因子 银屑病性关节炎 免疫系统 炎症 促炎细胞因子 白细胞介素 肿瘤坏死因子α 阿达木单抗
作者
Michele W.L. Teng,Edward P. Bowman,Joshua McElwee,Mark J. Smyth,Jean‐Laurent Casanova,Andrea M. Cooper,J. Daniel
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:21 (7): 719-729 被引量:749
标识
DOI:10.1038/nm.3895
摘要

The cytokine interleukin-12 (IL-12) was thought to have a central role in T cell-mediated responses in inflammation for more than a decade after it was first identified. Discovery of the cytokine IL-23, which shares a common p40 subunit with IL-12, prompted efforts to clarify the relative contribution of these two cytokines in immune regulation. Ustekinumab, a therapeutic agent targeting both cytokines, was recently approved to treat psoriasis and psoriatic arthritis, and related agents are in clinical testing for a variety of inflammatory disorders. Here we discuss the therapeutic rationale for targeting these cytokines, the unintended consequences for host defense and tumor surveillance and potential ways in which these therapies can be applied to treat additional immune disorders.
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