Targeting polo-like kinase 1 for cancer therapy

PLK1 Polo样激酶 有丝分裂 蛋白激酶结构域 癌症研究 生物 癌变 癌症 激酶 癌症治疗 计算生物学 细胞生物学 细胞周期 遗传学 基因 突变体
作者
Klaus Strebhardt,Axel Ullrich
出处
期刊:Nature Reviews Cancer [Springer Nature]
卷期号:6 (4): 321-330 被引量:791
标识
DOI:10.1038/nrc1841
摘要

Human polo-like kinase 1 (PLK1) is essential during mitosis and in the maintenance of genomic stability. PLK1 is overexpressed in human tumours and has prognostic potential in cancer, indicating its involvement in carcinogenesis and its potential as a therapeutic target. The use of different PLK1 inhibitors has increased our knowledge of mitotic regulation and allowed us to assess their ability to suppress tumour growth in vivo. We address the structural features of the kinase domain and the unique polo-box domain of PLK1 that are most suited for drug development and discuss our current understanding of the therapeutic potential of PLK1.
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