All-solid-state batteries with slurry coated LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 composite cathode and Li6PS5Cl electrolyte: Effect of binder content

电解质 材料科学 电化学 化学工程 离子电导率 快离子导体 复合数 阴极 泥浆 炭黑 电池(电) 电化学窗口 电导率 电极 复合材料 化学 工程类 物理 物理化学 功率(物理) 天然橡胶 量子力学
作者
Jun Zhang,Haoyue Zhong,Chao Zheng,Yang Xia,Chu Liang,Hui Huang,Yongping Gan,Xinyong Tao,Wenkui Zhang
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier]
卷期号:391: 73-79 被引量:184
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2018.04.069
摘要

The synthesis of solid electrolytes with high ionic conductivity and the design of electrode interface with preferable compatibility are critical to realize the bulk-type application of all-solid-state batteries. In order to realize the superior electrochemical performance, argyrodite Li6PS5Cl is a promising solid electrolyte in all-solid-state batteries due to high ionic conductivity and electrochemical stability. Meanwhile, the solution reprecipitation is a valid process providing intimate ionic contact between electrodes and electrolytes to mitigate the interface incompatibility. Here, a wet-slurry process by dispersing active material (LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2), solid electrolyte (Li6PS5Cl), binder (ethyl cellulose) and conductive additives (carbon black) in anhydrous ethanol is developed to fabricate cathode. The effect of different contents of the binder in the composite cathodes on the electrochemical performance is investigated. The all-solid-state battery with a composite cathode containing 1 wt% of ethyl cellulose shows a reversible discharge capacity of 111.7 mAh g−1 at 30 °C and its capacity retention is approximately 89.7% after 100 cycles. This work demonstrates that the fast ion migration and stable interface between active particles and solid electrolyte enabled by optimum content of chemically compatible binder are critical to the electrochemical performance of all-solid-state lithium-ion batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
儒雅涵易完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
王蕊发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
Peyton Why发布了新的文献求助30
3秒前
ding应助坚强丸子采纳,获得10
3秒前
无限鲜花完成签到,获得积分20
3秒前
4秒前
junyu发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
和谐悲完成签到,获得积分20
5秒前
6秒前
cctv18应助jiujiuwo采纳,获得10
8秒前
大直发布了新的文献求助20
9秒前
in应助Peyton Why采纳,获得20
10秒前
温柔晓刚完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
16秒前
赘婿应助小熊童话书采纳,获得10
16秒前
18秒前
19秒前
希望天下0贩的0应助王蕊采纳,获得10
19秒前
毛豆应助彻底的采纳,获得10
21秒前
传奇3应助溜溜球采纳,获得10
22秒前
淳于觅云发布了新的文献求助10
22秒前
22秒前
标致的蹇发布了新的文献求助10
22秒前
25秒前
小二郎应助Fk采纳,获得10
26秒前
27秒前
qwe发布了新的文献求助10
27秒前
上官若男应助007采纳,获得10
28秒前
29秒前
29秒前
30秒前
30秒前
30秒前
32秒前
32秒前
32秒前
高分求助中
Востребованный временем 2500
Injection and Compression Molding Fundamentals 1000
Classics in Total Synthesis IV: New Targets, Strategies, Methods 1000
Hopemont Capacity Assessment Interview manual and scoring guide 650
Mantids of the euro-mediterranean area 600
The Oxford Handbook of Educational Psychology 600
Mantodea of the World: Species Catalog Andrew M 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 内科学 物理 纳米技术 计算机科学 基因 遗传学 化学工程 复合材料 免疫学 物理化学 细胞生物学 催化作用 病理
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3422593
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3022859
关于积分的说明 8902954
捐赠科研通 2710376
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1486403
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 687061
邀请新用户注册赠送积分活动 682285