High-Throughput Proteomics Enabled by a Fully Automated Dual-Trap and Dual-Column LC-MS

化学 色谱法 吞吐量 质谱法 分析化学(期刊) 栏(排版) 蛋白质组学 蛋白质组 计算机科学 电信 生物化学 帧(网络) 无线 基因
作者
Liang Chen,Ziwei Zhang,Cory Matsumoto,Yu Gao
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (24): 9761-9766 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c03182
摘要

This Technical Note describes a dual-column liquid chromatography system coupled to mass spectrometry (LC-MS) for high-throughput bottom-up proteomic analysis. This system made full use of two 2-position 10-port valves and a binary pump with an integrated loading pump of a commercial LC instrument to provide successive operation of two parallel subsystems. Each subsystem consisted of a set of trap columns and an analytical column. A T-junction union was used to split the mobile phase from the loading pump into two parts. This allowed one set of columns to be washed and equilibrated, followed by the injection of the next sample, while the previous sample was eluting and being analyzed on the other set of columns, thereby greatly increasing the analysis throughput. This approach showed high reproducibility for the analysis of HeLa tryptic digests with average relative standard deviation (RSD) values of 1.75%, 6.90%, and 5.19% for the identification number of proteins, peptides, and peptide-spectrum matches (PSMs), respectively, across 10 consecutive runs. The capacity for peptide and protein identification, as well as proteome depth, of the dual-column LC system was comparable to a conventional single-column system. Due to its simple equipment requirements and set up process, this method should be highly accessible for other laboratories.
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