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Preparation, characterization and evaluation of HPβCD-PTX/PHB nanoparticles for pH-responsive, cytotoxic and apoptotic properties

溶解度 细胞毒性T细胞 紫杉醇 化学 细胞凋亡 纳米颗粒 核化学 活力测定 细胞毒性 纳米技术 生物化学 体外 材料科学 有机化学 癌症 生物 遗传学
作者
Aqsa Aslam,Farha Masood,Kousar Perveen,Martin R. Berger,Asim Pervaiz,Michael Zepp,Karel D. Klika,Tariq Yasin,Abdul Hameed
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:270: 132268-132268 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.132268
摘要

Paclitaxel (PTX) is a potent anticancer drug. However, PTX exhibits extremely poor solubility in aqueous solution along with severe side effects. Therefore, in this study, an inclusion complex was prepared between PTX and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) by solvent evaporation to enhance the drug's solubility. The HPβCD-PTX inclusion complex was then encapsulated in poly-3-hydroxybutyrate (PHB) to fabricate drug-loaded nanoparticles (HPβCD-PTX/PHB NPs) by nanoprecipitation. The HPβCD-PTX/PHB NPs depicted a higher release of PTX at pH 5.5 thus demonstrating a pH-dependent release profile. The cytotoxic properties of HPβCD-PTX/PHB NPs were tested against MCF-7, MDA-MB-231 and SW-620 cell lines. The cytotoxic potential of HPβCD-PTX/PHB NPs was 2.59-fold improved in MCF-7 cells in comparison to free PTX. Additionally, the HPβCD-PTX/PHB NPs improved the antimitotic (1.68-fold) and apoptotic (8.45-fold) effects of PTX in MCF-7 cells in comparison to PTX alone. In summary, these pH-responsive nanoparticles could be prospective carriers for enhancing the cytotoxic properties of PTX for the treatment of breast cancer.
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