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Rational construction of g-C3N4/SnO2/CoFe2O4 dual Z-scheme system as a potential scaffold for fluorescence sensing and visible light driven photocatalytic degradation of lethal pollutants

光催化 荧光 光致发光 材料科学 电化学 降级(电信) 异质结 可见光谱 光化学 核化学 化学 电极 光电子学 催化作用 光学 物理化学 有机化学 电子工程 物理 工程类
作者
Twinkle Garg,Renu,Nitansh,Diksha Aggarwal,Vinod Kumar,Kulbhushan Tikoo,Christian Paulik,Anupama Kaushik,Sonal Singhal
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (5): 110744-110744 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.110744
摘要

Mimicking the natural photosynthesis process, novel direct dual Z-scheme CN/SnO2/CoFe2O4 heterostructures with different weight ratios (CN/SnO2:CoFe2O4 be 1:1, 2:1 and 1:2; namely CSnCo-1, CSnCo-0.5 and CSnCo-2, respectively) were successfully fabricated and employed for photocatalytic degradation of anthracycline drug, doxorubicin (DXR) and aromatic compound, p-nitrophenol (PNP) and fluorescence detection of heavy metal ion, Hg2+; DXR and PNP. CSnCo-0.5 displayed exceptional photocatalytic capability having pseudo first order rate constant values 5.60, 3.02, 1.23 and 1.38 times higher for DXR; and 4.2, 3.0, 1.18 and 1.12 times higher for PNP in comparison to CN, CSn-20, CSnCo-1 and CSnCo-2, respectively. UV–vis DRS study, photoluminescence spectra and electrochemical impedance results inveterate the formation of direct dual Z-scheme charge transfer, which is beneficial for boosting photocatalytic performance of the system. Additionally, CSnCo-0.5 proved to be highly selective and sensitive for the FL sensing of Hg2+, DXR and PNP with detection limits as low as 0.57 µM, 0.05 µM and 0.63 µM, respectively. Further, sensor provided good analytical performance in real water samples.

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