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Master kinase PDK1 in tumorigenesis

P70-S6激酶1 自磷酸化 蛋白激酶B 泛素连接酶 癌症研究 细胞生物学 生物 PI3K/AKT/mTOR通路 激酶 蛋白激酶A 上游和下游(DNA) 肿瘤微环境 癌变 磷酸化 信号转导 癌症 泛素 上游(联网) 肿瘤细胞 生物化学 计算机科学 遗传学 计算机网络 基因
作者
Nana Zheng,Jiaqi Wei,Depei Wu,Yang Xu,Jianping Guo
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - Reviews On Cancer [Elsevier]
卷期号:1878 (6): 188971-188971 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.bbcan.2023.188971
摘要

3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1) is considered as master kinase regulating AGC kinase family members such as AKT, SGK, PLK, S6K and RSK. Although autophosphorylation regulates PDK1 activity, accumulating evidence suggests that PDK1 is manipulated by many other mechanisms, including S6K-mediated phosphorylation, and the E3 ligase SPOP-mediated ubiquitination and degradation. Dysregulation of these upstream regulators or downstream signals involves in cancer development, as PDK1 regulating cell growth, metastasis, invasion, apoptosis and survival time. Meanwhile, overexpression of PDK1 is also exposed in a plethora of cancers, whereas inhibition of PDK1 reduces cell size and inhibits tumor growth and progression. More importantly, PDK1 also modulates the tumor microenvironments and markedly influences tumor immunotherapies. In summary, we comprehensively summarize the downstream signals, upstream regulators, mouse models, inhibitors, tumor microenvironment and clinical treatments for PDK1, and highlight PDK1 as a potential cancer therapeutic target.
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