Diagnosis and Treatment of Myelodysplastic Syndromes

医学 骨髓增生异常综合症 中性粒细胞减少症 内科学 入射(几何) 贫血 国际预后积分系统 髓系白血病 白血病 骨髓 儿科 化疗 光学 物理
作者
Mikkael A. Sekeres,Justin Taylor
出处
期刊:JAMA [American Medical Association]
卷期号:328 (9): 872-872 被引量:212
标识
DOI:10.1001/jama.2022.14578
摘要

MDS are diagnosed in approximately 4 per 100 000 people in the United States and are associated with a 5-year survival rate of approximately 37%. Treatments are tailored to the patient's disease characteristics and comorbidities and range from supportive care with or without erythropoiesis-stimulating agents for patients with low-risk MDS to hypomethylating agents, such as azacitidine or decitabine, for patients with higher-risk MDS. Hematopoietic cell transplantation is potentially curative and should be considered for patients with higher-risk MDS at the time of diagnosis.
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