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Covalent organic framework-based membrane improved the performance of reverse electrodialysis under Na+/Mg2+ mixed solution

电渗析 反向电渗析 化学 选择性 离子 化学工程 共价键 浓差极化 膜技术 色谱法 渗透(战争) 无机化学 有机化学 催化作用 生物化学 工程类 运筹学
作者
Xiaojun Sun,Mengting Di,Gao Li,Lei Hu,Wenji Zheng,Xuehua Ruan,Xiaoming Yan,Gaohong He
出处
期刊:Desalination [Elsevier BV]
卷期号:542: 115976-115976 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.desal.2022.115976
摘要

Reverse electrodialysis (RED) is a promising membrane-based technology for salinity gradient power while it faces the challenge of the energy loss caused by the insufficient monovalent/multivalent ion selectivity of the membranes (such as Na+/Mg2+). Here, covalent organic frameworks (COFs) with nanometre-scale pores (pore size of ~8 Å) are designed as composite membranes to selectively conduct monovalent ion (Na+ ~7.1 Å vs Mg2+ ~8.6 Å) by size sieving. Compared with the commercial Neosepta CMX membrane, the COF composite membrane effectively inhibits the penetration of Mg2+ without sacrificing Na+ penetration flux in RED, which to a large extent reduces the energy loss in RED caused by the penetration of Mg2+. Even for Mg2+ solution with high molar fraction of 30 %, the maximum power density (Pd, max) of CCM only shows a slight decrease of 1.7 %. In contrast, the Pd, max of the commercial Neosepta CMX membrane severely decreases by 35.8 %. This study highlights the prospects of COFs as the significant material for designing monovalent ion selective membranes which can improve energy efficiency in RED.
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