The pharmacological management of myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G associated disease (MOGAD): an update of the literature

视神经脊髓炎 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 多发性硬化 医学 光谱紊乱 疾病 免疫学 视神经炎 免疫球蛋白G 抗体 髓鞘 少突胶质细胞 病理 中枢神经系统 精神科 内科学 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Giuseppe Schirò,Salvatore Iacono,Giuseppe Salemi,Paolo Ragonese
出处
期刊:Expert Review of Neurotherapeutics [Taylor & Francis]
卷期号:24 (10): 985-996 被引量:6
标识
DOI:10.1080/14737175.2024.2385941
摘要

Intravenous high-dose methylprednisolone is the most common therapy for acute attack with patients having a good treatment response. In cases with poor recovery, intravenous immunoglobulins (IVIG) or plasma-exchange proved to be effective. Maintenance therapies include mycophenolate mofetil, azathioprine, IVIG, oral corticosteroids, rituximab, and interleukin-6 receptor (IL6-R) antagonists. Rituximab is the most used drug while IL6-R antagonists emerged as an effective option for people not responding to current treatments. Larger prospective studies with longer follow-ups are needed to confirm whether the blockage of the IL6-R is an effective and safe option. Since there is no evidence of major safety issues related to the new available therapies, the authors believe that waiting for disease activity to consider a possible treatment change, is an unwise approach.
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