视神经脊髓炎
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
多发性硬化
医学
光谱紊乱
疾病
免疫学
视神经炎
免疫球蛋白G
抗体
髓鞘
少突胶质细胞
病理
中枢神经系统
精神科
内科学
实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Giuseppe Salemi,Salvatore Iacono,Giuseppe Salemi,Paolo Ragonese
标识
DOI:10.1080/14737175.2024.2385941
摘要
Introduction Myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G associated disease (MOGAD) is a clinical entity distinct from multiple sclerosis and aquaporin-4 (AQP4+)-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder. There is a lack of evidence regarding the efficacy and safety of current treatments used for MOGAD.
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