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The pharmacological management of myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G associated disease (MOGAD): an update of the literature

视神经脊髓炎 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 多发性硬化 医学 光谱紊乱 疾病 免疫学 视神经炎 免疫球蛋白G 抗体 髓鞘 少突胶质细胞 病理 中枢神经系统 精神科 内科学 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Giuseppe Salemi,Salvatore Iacono,Giuseppe Salemi,Paolo Ragonese
出处
期刊:Expert Review of Neurotherapeutics [Informa]
卷期号:: 1-12
标识
DOI:10.1080/14737175.2024.2385941
摘要

Introduction Myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G associated disease (MOGAD) is a clinical entity distinct from multiple sclerosis and aquaporin-4 (AQP4+)-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder. There is a lack of evidence regarding the efficacy and safety of current treatments used for MOGAD.
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