清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

MMSyn: A New Multimodal Deep Learning Framework for Enhanced Prediction of Synergistic Drug Combinations

药品 深度学习 计算机科学 人工智能 多层感知器 感知器 机器学习 药理学 人工神经网络 生物
作者
Yu Pang,Yihao Chen,Mujie Lin,Yanhong Zhang,Jiquan Zhang,Ling Wang
出处
期刊:Journal of Chemical Information and Modeling [American Chemical Society]
卷期号:64 (9): 3689-3705 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jcim.4c00165
摘要

Combination therapy is a promising strategy for the successful treatment of cancer. The large number of possible combinations, however, mean that it is laborious and expensive to screen for synergistic drug combinations in vitro. Nevertheless, because of the availability of high-throughput screening data and advances in computational techniques, deep learning (DL) can be a useful tool for the prediction of synergistic drug combinations. In this study, we proposed a multimodal DL framework, MMSyn, for the prediction of synergistic drug combinations. First, features embedded in the drug molecules were extracted: structure, fingerprint, and string encoding. Then, gene expression data, DNA copy number, and pathway activity were used to describe cancer cell lines. Finally, these processed features were integrated using an attention mechanism and an interaction module and then input into a multilayer perceptron to predict drug synergy. Experimental results showed that our method outperformed five state-of-the-art DL methods and three traditional machine learning models for drug combination prediction. We verified that MMSyn achieved superior performance in stratified cross-validation settings using both the drug combination and cell line data. Moreover, we performed a set of ablation experiments to illustrate the effectiveness of each component and the efficacy of our model. In addition, our visual representation and case studies further confirmed the effectiveness of our model. All results showed that MMSyn can be used as a powerful tool for the prediction of synergistic drug combinations.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
握瑾怀瑜完成签到 ,获得积分0
46秒前
希望天下0贩的0应助cc采纳,获得10
54秒前
Dasein完成签到 ,获得积分10
1分钟前
jrzsy完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
cc发布了新的文献求助10
1分钟前
可爱的函函应助又又采纳,获得10
1分钟前
激动的似狮完成签到,获得积分10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
勤恳依霜发布了新的文献求助10
2分钟前
zsmj23完成签到 ,获得积分0
3分钟前
潇湘完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
恐龙完成签到 ,获得积分10
3分钟前
又又发布了新的文献求助10
3分钟前
zhangjialong完成签到,获得积分10
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助150
3分钟前
原子超人完成签到,获得积分10
4分钟前
lanxinge完成签到 ,获得积分10
4分钟前
从全世界路过完成签到 ,获得积分10
4分钟前
虚幻沛菡完成签到 ,获得积分10
4分钟前
顺利问玉完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
Bo发布了新的文献求助10
5分钟前
冷傲半邪完成签到,获得积分10
5分钟前
Bo完成签到,获得积分20
6分钟前
鲁卓林完成签到,获得积分10
6分钟前
7分钟前
乔磊发布了新的文献求助10
7分钟前
乔磊完成签到,获得积分10
7分钟前
昵称231完成签到 ,获得积分10
7分钟前
7分钟前
poki完成签到 ,获得积分10
8分钟前
瘦瘦的枫叶完成签到 ,获得积分10
8分钟前
安静采白发布了新的文献求助10
8分钟前
安静采白完成签到,获得积分20
8分钟前
9分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
10分钟前
科研通AI6应助Tsuzuri采纳,获得30
11分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Zeolites: From Fundamentals to Emerging Applications 1500
Architectural Corrosion and Critical Infrastructure 1000
Early Devonian echinoderms from Victoria (Rhombifera, Blastoidea and Ophiocistioidea) 1000
Hidden Generalizations Phonological Opacity in Optimality Theory 1000
2026国自然单细胞多组学大红书申报宝典 800
Real Analysis Theory of Measure and Integration 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4910299
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4186202
关于积分的说明 12999204
捐赠科研通 3953600
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2168003
邀请新用户注册赠送积分活动 1186436
关于科研通互助平台的介绍 1093591