Stimulation of Innate Immune Function by Panax ginseng after Heat Processing

人参 MAPK/ERK通路 免疫系统 先天免疫系统 p38丝裂原活化蛋白激酶 刺激 化学 肿瘤坏死因子α 细胞因子 五加科 细胞生物学 药理学 信号转导 生物 生物化学 医学 免疫学 内分泌学 病理 替代医学
作者
Myoung‐Sook Shin,Ji Hoon Song,Pilju Choi,Jong Hun Lee,Song‐Yi Kim,Kwang‐Soon Shin,Jungyeob Ham,Ki Sung Kang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (18): 4652-4659 被引量:49
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.8b00152
摘要

Panax ginseng Meyer has been used for the treatment of immune diseases and for strengthening the immune function. In this study, we evaluated the innate immune-stimulating functions and action mechanisms of white ginseng (WG) and heat-processed ginseng (HPG) in RAW264.7 cells. According to LC-MS analysis results, WG contained typical ginsenosides, such as Rb1, Rc, Rb2, Rd, and Rg1, whereas HPG contained Rg3, Rk1, and Rg5 as well as typical ginsenosides. HPG, not WG, enhanced NF-κB transcriptional activity, cytokine production (IL-6 and TNF-α), and MHC class I and II expression in RAW264.7 cells. In addition, HPG phosphorylated MAPKs and NF-kB pathways. In experiments with inhibitors, the ERK inhibitor completely suppressed the effect of HPG on IL-6 and TNF-α production. HPG-induced c-Jun activation was suppressed by an ERK inhibitor and partially suppressed by JNK, p38, and IκBα inhibitors. Collectively, these results suggested that HPG containing Rg3, Rg5, and Rk1 increased macrophage activation which was regulated by the ERK/c-Jun pathway in RAW264.7 cells.

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