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Correlation of MIF-AS1 polymorphisms with the risk and prognosis of gastric cancer

巨噬细胞移动抑制因子 基因分型 单核苷酸多态性 内科学 基因型 优势比 肿瘤科 危险系数 生物 基因 SNP公司 逻辑回归 医学 置信区间 遗传学 细胞因子
作者
Peidong Ni,Gang Wang,Yuanhang Wang,Kanghui Liu,Wangwang Chen,Jian Xiao,Hao Fan,Xiang Ma,Zengliang Li,Kuan Shen,Zekuan Xu,Li Yang
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier BV]
卷期号:233: 153850-153850 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.prp.2022.153850
摘要

The most studied genetic polymorphisms associated with gastric cancer (GC) risk are located in protein-coding genes. However, the localization of these in long non-coding RNAs (lncRNAs) has not been fully studied. We aim to investigate the associations of Long non-coding RNA macrophage migration inhibitory factor antisense RNA1(Lnc-MIF-AS1) five polymorphisms (rs755622, rs17004044, rs2070767, rs1007889, rs2000468) with the risk and prognosis of GC.A total of 844 GC patients and 871 controls were included in the study. Genotyping was carried out using polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR) technology. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) generated from unconditional logistic regression, were applied to quantify the effects of MIF-AS1 gene SNPs on GC risk. Log-rank test and Cox regression analysis were fitted to estimate hazard ratios (HRs) to quantify the effects of MIF-AS1 gene SNPs on GC prognosis.Significant associations were identified between MIF-AS1 rs17004044 variants and GC group in the codominant, dominant and additive models (OR = 2.843, P = 0.010; OR = 1.370, P = 0.004; and OR = 1.386; P = 0.001). In addition, association between rs17004044 variants and survival of GC was extremely observed (TC HR = 2.02 (1.21-3.37) P = 0.007, CC HR = 5.61 (2.12-14.83), P = 0.001).MIF-AS1 polymorphism rs17004044 contributes to increased predisposition and prognosis to GC.

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