Enantioselective Organocopper-Catalyzed Hetero Diels–Alder Reaction through <i>in Situ</i> Oxidation of Ethers into Enol Ethers

化学 烯醇 立体中心 二氢吡喃 催化作用 对映选择合成 立体选择性 邻接 烯醇醚 有机化学 Diels-Alder反应 烷基 药物化学
作者
Ahmet Yesilcimen,Na-Chuan Jiang,Felix H Gottlieb,Masayuki Wasa
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/jacs.2c01656
摘要

We disclose a catalytic method for the enantio- and diastereoselective union of alkyl ethers and heterodienes. We demonstrate that a chiral Cu-BOX complex catalyzes the efficient oxidation of ethers into enol ethers in the presence of trityl acetate. Then, the organocopper promotes stereoselective hetero Diels-Alder reaction between the in situ generated enol ethers and β,γ-unsaturated ketoesters, allowing for rapid access to an array of dihydropyran derivatives possessing three vicinal stereogenic centers.
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