Identification and characterization of m4 selective muscarinic antagonists

化学 毒蕈碱乙酰胆碱受体 受体 立体化学 IC50型 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 药理学 生物化学 体外 生物
作者
Corinne E. Augelli‐Szafran,Juan C. Jaén,D.W. Moreland,Carrie B. Nelson,J.R. Penvose-Yi,Roy D. Schwarz
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:8 (15): 1991-1996 被引量:35
标识
DOI:10.1016/s0960-894x(98)00351-5
摘要

Our interest in the area of m4 muscarinic antagonists has led us to study a series of benzoxazine isoquinolines. One of the most potent and selective compounds of this series is example 1 with an IC50 value of 90.7nM at m4 receptors, and 72-fold (m1), 38-fold (m2), 10-fold (m3), and 82-fold (m5) more selective compared to the other receptors. The synthesis and receptor binding affinity of analogs of 1 are reported.

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