Continuous S -(+)-ketamine administration during elective coronary artery bypass graft surgery attenuates pro-inflammatory cytokine response during and after cardiopulmonary bypass

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作者
Ingeborg Welters,M.-K. Feurer,V Preiss,Mat­thias Müller,Stefan Scholz,M. Kwapisz,Martin Mogk,Christoph Neuhäuser
出处
期刊:BJA: British Journal of Anaesthesia [Elsevier]
卷期号:106 (2): 172-179 被引量:81
标识
DOI:10.1093/bja/aeq341
摘要

BackgroundCoronary artery bypass surgery (CABG) with cardiopulmonary bypass (CPB) leads to elevated circulating plasma cytokines. In this prospective randomized study, the effect of an S-(+)-ketamine-based anaesthetic protocol on perioperative plasma cytokine levels was compared with standard anaesthesia with propofol and sufentanil during CPB.MethodsPatients undergoing elective on-pump CABG were randomly allocated to anaesthesia with sufentanil–propofol–midazolam (Sufentanil) or S-(+)-ketamine–propofol–midazolam (Ketamine). Blood samples were obtained before induction of anaesthesia (baseline) and also at 1, 6, and 24 h after aortic unclamping. Plasma levels of the interleukins (IL)-6, IL-8, IL-10, and tumour necrosis factor (TNF)-alpha were determined by enzyme-linked immunosorbent assay.ResultsOne hundred and twenty-eight patients were studied (Ketamine: n=60; Sufentanil: n=68). All measured cytokines increased during and after CPB. However, the increase in the pro-inflammatory cytokines IL-6 and IL-8 6 h after aortic unclamping was significantly lower in the Ketamine group compared with the Sufentanil group [mean (sd): IL-6 56.75 (46.28) pg ml−1 (Ketamine) vs 172.64 (149.93) pg ml−1 (Sufentanil), P<0.01; IL-8 7.74 (14.72) pg ml−1 (Ketamine) vs 26.3 (47.12) pg ml−1 (Sufentanil), P<0.01]. In contrast, the anti-inflammatory cytokine IL-10 showed higher levels 1 h after unclamping in the Ketamine group compared with the Sufentanil group [mean (sd): 69.59 (78.78) vs 24.63 (37.7) pg ml−1, P<0.001].ConclusionOur data demonstrate that S-(+)-ketamine possesses anti-inflammatory potential. Anaesthesia with S-(+)-ketamine may have beneficial effects in attenuating the CPB-induced systemic inflammatory response.

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