Semaphorin-Plexin Signaling Controls Mitotic Spindle Orientation during Epithelial Morphogenesis and Repair

信号灯 细胞生物学 丛蛋白 生物 有丝分裂 形态发生 主轴装置 细胞分裂 细胞 受体 遗传学 基因
作者
Jingjing Xia,Jakub M. Swiercz,Inmaculada Bañón‐Rodríguez,Ivana Matković,Giuseppina Federico,Tianliang Sun,Timo Franz,Cord Brakebusch,Atsushi Kumanogoh,Roland H. Friedel,Fernando Martín‐Belmonte,Hermann–Josef Gröne,Stefan Offermanns,Thomas Worzfeld
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier]
卷期号:33 (3): 299-313 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2015.02.001
摘要

Morphogenesis, homeostasis, and regeneration of epithelial tissues rely on the accurate orientation of cell divisions, which is specified by the mitotic spindle axis. To remain in the epithelial plane, symmetrically dividing epithelial cells align their mitotic spindle axis with the plane. Here, we show that this alignment depends on epithelial cell-cell communication via semaphorin-plexin signaling. During kidney morphogenesis and repair, renal tubular epithelial cells lacking the transmembrane receptor Plexin-B2 or its semaphorin ligands fail to correctly orient the mitotic spindle, leading to severe defects in epithelial architecture and function. Analyses of a series of transgenic and knockout mice indicate that Plexin-B2 controls the cell division axis by signaling through its GTPase-activating protein (GAP) domain and Cdc42. Our data uncover semaphorin-plexin signaling as a central regulatory mechanism of mitotic spindle orientation necessary for the alignment of epithelial cell divisions with the epithelial plane.

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