XPS study of supported gold catalysts: the role of Au0 and Au+δ species as active sites

X射线光电子能谱 催化作用 化学 金属 大气温度范围 无机化学 氧化铈 化学工程 生物化学 物理 工程类 气象学 有机化学
作者
Maria Pia Casaletto,Alessandro Longo,Antonino Martorana,Antonio Prestianni,Anna Maria Venezia
出处
期刊:Surface and Interface Analysis [Wiley]
卷期号:38 (4): 215-218 被引量:475
标识
DOI:10.1002/sia.2180
摘要

Abstract Gold nanoparticles supported on different oxides (SiO 2 , CeO 2 and TiO 2 ) were prepared by the SMAD (solvated metal atom dispersion) and deposition–precipitation (DP) techniques. The physical and chemical characterization of the catalysts was performed by X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X‐ray diffraction (XRD) and the catalytic activity was tested during the reaction of low temperature CO oxidation. The structural and surface analyses evidenced the presence of small gold crystallites (cluster size ∼2–5 nm) in all the SMAD‐prepared samples and oxidized gold species in the case of the DP catalysts. A different surface distribution of ionic gold species was found on the different supports. By comparing the catalytic activities of the samples, the presence of Au +1 species seems to be the main requisite for the achievement of the highest CO conversion at the lowest temperature. The higher activity of Au/CeO 2 (DP) catalysts at T ≈ 250 K can be ascribed to a better stabilization of the AuO − species by the cerium oxide. Nanosized metallic gold particles exhibit a worse catalytic performance, both on ‘reducible’ and ‘inert’ supports, being significantly active only in the temperature range: 400–600 K. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
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