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A Protein Tyrosine Phosphatase 1B Activity Inhibitor from the Fruiting Bodies of Ganoderma lucidum (Fr.) Karst and Its Hypoglycemic Potency on Streptozotocin-Induced Type 2 Diabetic Mice

效力 吡格列酮 二甲双胍 药理学 IC50型 链脲佐菌素 蛋白质酪氨酸磷酸酶 化学 糖尿病 药品 2型糖尿病 灵芝 碱性磷酸酶 生物化学 医学 内分泌学 酪氨酸 体外 食品科学
作者
Bao-Song Teng,Chen-Dong Wang,Hongjie Yang,Jiasheng Wu,Dan Zhang,Min Zheng,Zhao-Hua Fan,Deng Pan,Ping Zhou
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:59 (12): 6492-6500 被引量:83
标识
DOI:10.1021/jf200527y
摘要

Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity has been considered to be a promising therapy approach to treat type 2 diabetes. In this work, a novel PTP1B activity inhibitor, named FYGL (Fudan–Yueyang–G. lucidum), was screened from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum and showed an efficient PTP1B inhibitory potency with IC50 = 5.12 ± 0.05 μg/mL. FYGL is a water-soluble macromolecular proteoglycan with a protein to polysaccharide ratio of 17:77 and a viscosity-average molecular weight (Mη) of 2.6 × 105. The type 2 diabetic mice treated orally by FYGL showed an obvious decrease in plasma glucose level compared with the diabetic controls without drug treatment, comparable with that of diabetic mice treated with metformin, a clinical drug. The toxicity of FYGL is very low. The results indicate that FYGL may serve as a drug candidate or a health-care food for diabetic therapy or protection.

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