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Comparison of Voltammetric Responses over the Cathodic Region in LiPF[sub 6] and LiBETI with and without HF

电极 阴极保护 化学 无机化学 锂(药物) 玻璃碳 欠电位沉积 电化学 金属 旋转圆盘电极 还原(数学) 铂金 循环伏安法 催化作用 物理化学 有机化学 数学 几何学 内分泌学 医学
作者
Hochun Lee,Jeong‐Ju Cho,Jonggeol Kim,Hyeong-Jin Kim
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [Institute of Physics]
卷期号:152 (6): A1193-A1193 被引量:38
标识
DOI:10.1149/1.1914748
摘要

This study reports the effects of HF on the voltammetric responses below (vs. ) in solutions being widely used in rechargeable lithium-ion batteries (LIBs). During the first cathodic scan on a Pt electrode, two reduction peaks are observed between 3.0 and in solutions irrespective of the solvents used. The reduction reactions are absent in LiBETI solutions but present after the addition of trace amount of HF. Thus, the reduction reactions in solutions are due to the HF, an inevitable impurity of solutions. Based on the results of the rotating disk electrode and the rotating ring disk electrode experiments, two reduction peaks are assigned to the hydrogen underpotential deposition and the hydrogen evolution reaction, respectively. HF reduction reactions forms a surface layer of which the main constituent is LiF. The surface layer suppresses the other reduction reactions otherwise occurring below . For example, the electrodeposition of metallic Mn, which takes place below in LiBETI solutions, is severely hampered in solutions. The passivity by HF reduction is observed not only for a Pt electrode but also for a glassy carbon electrode.

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