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The human t cell antigen receptor is encoded by variable, diversity, and joining gene segments that rearrange to generate a complete V gene

生物 粘粒 基因 同源(生物学) 互补DNA 分子生物学 免疫球蛋白基因 免疫球蛋白重链 遗传学 核酸序列
作者
Gerald Siu,Stephen P. Clark,Yasunobu Yoshikai,Marie Malissen,Yusuke Yanagi,Erich Strauss,Tak W. Mak,Leroy Hood
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:37 (2): 393-401 被引量:294
标识
DOI:10.1016/0092-8674(84)90369-6
摘要

A cDNA clone YT35 , synthesized from poly(A)+ RNA of the human T cell tumor Molt 3, exhibits homology to the variable (V), joining (J), and constant (C) regions of immunoglobulin genes. We have isolated and sequenced the germ-line V and J gene segment counterparts to YT35 from a human cosmid library, and these failed to encode 14 nucleotides of the cDNA clone between the V and J regions. We postulate that these 14 nucleotides are encoded by a third gene segment analogous to the diversity (D) gene segments of immunoglobulin heavy chain genes. This T cell antigen receptor V gene appears to be assembled from three gene segments, V, D, and J, and accordingly most closely resembles immunoglobulin heavy chain V genes.
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