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Phospho-BRD4: transcription plasticity and drug targeting

溴尿嘧啶 BRD4 表观遗传学 BET抑制剂 染色质 转录因子 癌症研究 抗药性 生物 遗传学 DNA 基因
作者
Cheng-Ming Chiang
出处
期刊:Drug Discovery Today: Technologies [Elsevier BV]
卷期号:19: 17-22 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.ddtec.2016.05.003
摘要

BRD4 is an epigenetic regulator and transcription cofactor whose phosphorylation by CK2 and dephosphorylation by PP2A modulates its function in chromatin targeting, factor recruitment, and cancer progression. While the bromodomains of BET family proteins, including BRD4, BRD2, BRD3 and BRDT, have been the primary targets of small compounds such as JQ1, I-BET and MS417 that show promising anticancer effects against some hematopoietic cancer and solid tumors, drug resistance upon prolonged treatment necessitates a better understanding of alternative pathways underlying not only the resistance but also persistent BET protein dependence for identifying new targets and effective combination therapy strategies.

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