Investigation of Er doped zinc borate glasses by low-temperature photoluminescence

光致发光 激发态 材料科学 发光 吸收光谱法 吸收(声学) 分析化学(期刊) 发射光谱 离子 兴奋剂 光谱学 原子电子跃迁 光致发光激发 谱线 原子物理学 化学 光电子学 光学 物理 量子力学 复合材料 有机化学 色谱法 天文
作者
П. Костка,İdris Kabalcı,T.E. Tay,P. Gladkov,J. Zavadil
出处
期刊:Journal of Luminescence [Elsevier]
卷期号:192: 1104-1109 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.jlumin.2017.06.010
摘要

Er3+ doped (95-x)B2O3-xZnO-5TiO2 (x = 45, 50 and 55 mol%) bulk glasses were prepared by conventional melt quenching method and investigated by transmission and photoluminescence (PL) spectroscopy. Transmission spectra exhibit sharp absorption bands at 364, 377, 406, 441, 448, 488, 521, 541, 651, 792, 974, and 1530 nm, that correspond to absorption on Er3+ ions and they are attributed to the optical transitions from the ground state 4I15/2 to the excited states 4G9/2, 4G11/2,4F9/2, 4F3/2, 4F5/2, 4F7/2, 2H11/2, 4S3/2, 4F9/2, 4I9/2, 4I11/2 and 4I13/2, respectively. The optical gap has been estimated around 3.5 eV with a tendency to increase with increasing ZnO content. Low-temperature PL properties of the Er3+ doped glasses and of the host glass itself were investigated. To achieve this goal, two different wavelengths (325 and 514.5 nm) were used for PL excitation. PL spectra excited by He-Cd laser at 325 nm were dominated by the host glass broad-band luminescence centred at around 570 nm. Simultaneously we observed narrow emission and absorption features due to 4f-4f electronic transitions in Er3+ ions superposed on the broad band host glass luminescence. We argue that these superposed narrow absorption dips represent a direct evidence of the energy transfer from the electronic structure of the host to 4f states of Er3+ ions. Fine structure of Er3+ emission bands at 980 and 1530 nm, corresponding to radiative transitions from the two lowest excited states of Er3+ ions to the ground state manifold have been investigated at room temperature and at 4 K, and a schematic energy diagram of Stark levels of 4I11/2, 4I13/2 and 4I15/2 manifolds has been deduced.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
amar完成签到 ,获得积分0
3秒前
桐桐应助王治豪采纳,获得10
14秒前
17秒前
sougardenist完成签到,获得积分10
26秒前
NexusExplorer应助王治豪采纳,获得10
30秒前
mark33442完成签到,获得积分10
31秒前
allrubbish完成签到,获得积分10
31秒前
杪夏二八完成签到 ,获得积分10
32秒前
Spring完成签到 ,获得积分10
32秒前
zho关闭了zho文献求助
33秒前
Wen完成签到 ,获得积分10
36秒前
43秒前
48秒前
木光发布了新的文献求助10
49秒前
Zheng完成签到 ,获得积分10
53秒前
yiqifan完成签到,获得积分0
54秒前
MOhy发布了新的文献求助10
55秒前
zho发布了新的文献求助30
59秒前
爱咋咋滴完成签到,获得积分10
1分钟前
MOhy完成签到,获得积分10
1分钟前
啵啵完成签到 ,获得积分10
1分钟前
gwbk完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Singularity应助认真的香氛采纳,获得10
1分钟前
王治豪完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
侯曼雁发布了新的文献求助10
1分钟前
王治豪发布了新的文献求助10
1分钟前
刘敏完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lishui完成签到 ,获得积分10
1分钟前
侯曼雁完成签到,获得积分10
1分钟前
沙子完成签到 ,获得积分0
1分钟前
1分钟前
lvvvvvv发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
chichenglin完成签到 ,获得积分10
1分钟前
怕黑的蹇完成签到,获得积分10
1分钟前
lyp完成签到 ,获得积分10
1分钟前
亮总完成签到 ,获得积分10
2分钟前
追寻的冬寒完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Defense against predation 800
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3137039
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2788025
关于积分的说明 7784284
捐赠科研通 2444088
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1299724
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 625536
版权声明 601010