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A new class of fast-response and highly selective fluorescent probes for visualizing peroxynitrite in live cells, subcellular organelles, and kidney tissue of diabetic rats

过氧亚硝酸盐 线粒体 生物化学 荧光 细胞生物学 生物正交化学 化学 活性氧 生物 生物物理学 超氧化物 组合化学 量子力学 点击化学 物理
作者
Junfeng Miao,Yingying Huo,Qian Liu,Zhe Li,Heping Shi,Yawei Shi,Wei Guo
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:107: 33-43 被引量:76
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2016.08.032
摘要

Peroxynitrite (ONOO(-)) is an extremely powerful oxidant in biological systems, and can react with a wide variety of molecular targets including proteins, lipids, and nucleic acids, eventually resulting in a series of disease states such as diabetes, Alzheimer's disease, cancer, arthritis, autoimmune, and other disorders. In this work, we present a new class of ONOO(-) fluorescent probes by exploiting the ONOO(-)-triggered N-oxidation and N-nitrosation reactions of aromatic tertiary amine for the first time. The as-obtained fluorescent probe A2 could detect ONOO(-) with quite fast fluorescence off-on response (within seconds), ultrasensitivity (detection limit: <2 nM), and excellent selectivity over a series of biologically relevant reactive oxygen species as well as metal cations. With the probe, the endogenous ONOO(-) in activated RAW264.7 murine macrophage, EA.hy926 endothelial cells after oxygen glucose deprivation and reoxygenation (OGD/RO), and kidney tissue of diabetic rats has been successfully visualized. Based on the molecular platform of A2, we further develop its mitochondria- and lysosome-targetable fluorescent probes Mito-A2 and Lyso-A2 by installing the corresponding targeting groups to alkoxy unit of A2, and confirm their abilities to image ONOO(-) in mitochondria and lysosomes, respectively, by co-localization assays. It is greatly expected that these probes can serve as useful imaging tools for clarifying the distribution and pathophysiological functions of ONOO(-) in cells, subcellular organelles, and animal tissues.
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