Nucleotide-Binding Oligomerization Domain (NOD) Inhibitors: A Rational Approach toward Inhibition of NOD Signaling Pathway

点头 节点1 节点2 化学 药物发现 信号转导 计算生物学 核苷酸 受体 细胞生物学 生物化学 生物 先天免疫系统 基因
作者
Žiga Jakopin
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:57 (16): 6897-6918 被引量:39
标识
DOI:10.1021/jm401841p
摘要

Dysregulation of nucleotide-binding oligomerization domains 1 and 2 (NOD1 and NOD2) has been implicated in the pathology of various inflammatory disorders, rendering them and their downstream signaling proteins potential therapeutic targets. Selective inhibition of NOD1 and NOD2 signaling could be advantageous in treating many acute and chronic diseases; therefore, harnessing the full potential of NOD inhibitors is a key topic in medicinal chemistry. Although they are among the best studied NOD-like receptors (NLRs), the therapeutic potential of pharmacological modulation of NOD1 and NOD2 is largely unexplored. This review is focused on the scientific progress in the field of NOD inhibitors over the past decade, including the recently reported selective inhibitors of NOD1 and NOD2. In addition, the potential approaches to inhibition of NOD signaling as well as the advantages and disadvantages linked with inhibition of NOD signaling are discussed. Finally, the potential directions for drug discovery are also discussed.
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