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Non-aqueous homogenous biocatalytic conversion of polysaccharides in ionic liquids using chemically modified glucosidase

化学 离子液体 生物催化 纤维素 溶解度 化学工程 化学改性 水溶液 生物过程 溶剂 有机化学 绿色化学 生物量(生态学) 基质(水族馆) 催化作用 高分子化学 工程类 地质学 海洋学
作者
Alex P. S. Brogan,Liem Bui‐Le,Jason P. Hallett
出处
期刊:Nature Chemistry [Springer Nature]
卷期号:10 (8): 859-865 被引量:87
标识
DOI:10.1038/s41557-018-0088-6
摘要

The increasing requirement to produce platform chemicals and fuels from renewable sources means advances in biocatalysis are rapidly becoming a necessity. Biomass is widely used in nature as a source of energy and as chemical building blocks. However, recalcitrance towards traditional chemical processes and solvents provides a significant barrier to widespread utility. Here, by optimizing enzyme solubility in ionic liquids, we have discovered solvent-induced substrate promiscuity of glucosidase, demonstrating an unprecedented example of homogeneous enzyme bioprocessing of cellulose. Specifically, chemical modification of glucosidase for solubilization in ionic liquids can increase thermal stability to up to 137 °C, allowing for enzymatic activity 30 times greater than is possible in aqueous media. These results establish that through a synergistic combination of chemical biology (enzyme modification) and reaction engineering (solvent choice), the biocatalytic capability of enzymes can be intensified: a key step towards the full-scale deployment of industrial biocatalysis. As a consequence of high chemical resistance and low solubility in conventional solvents, deconstructing biomass into fuels and other useful chemical building blocks remains a challenge. Now, through enzyme modification and ionic liquid solvents, it is possible to homogeneously biocatalytically convert cellulose to sugars at a rate 30 times greater than is achievable in water.
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