Enantioselective electrophilic fluorination of α-aryl-tetralones using a preparation of N-fluoroammonium salts of cinchonine

四克隆 辛可宁 化学 选择氟 对映选择合成 辛可宁 芳基 亲电氟化 电泳剂 有机化学 催化作用 烷基
作者
Luana G. de Souza,Jorge L. O. Domingos,Talita de A. Fernandes,Magdalena N. Rennó,José M. Sansano,Carmén Nájera,Paulo R. R. Costa
出处
期刊:Journal of Fluorine Chemistry [Elsevier]
卷期号:217: 72-79 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.jfluchem.2018.11.007
摘要

The enantioselective electrophilic fluorination of α-aryl-tetralones is promoted by cinchonine/selectfluor combinations. This strategy allows a facile synthesis of the corresponding 2-fluoro-2-aryl-1-tetralones with excellent yields (up to >98%) and moderate to good enantioselectivity (up to74%).
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