Multicolor Heterostructures of Two-Dimensional Layered Halide Perovskites that Show Interlayer Energy Transfer

异质结 光致发光 钙钛矿(结构) 卤化物 带隙 化学 光电子学 外延 纳米技术 材料科学 结晶学 无机化学 图层(电子)
作者
Yongping Fu,Weihao Zheng,Xiaoxia Wang,Matthew P. Hautzinger,Dongxu Pan,Lianna Dang,John C. Wright,Anlian Pan,Song Jin
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (46): 15675-15683 被引量:104
标识
DOI:10.1021/jacs.8b07843
摘要

Fabrication of heterostructures using two-dimensional (2D) materials with different bandgaps creates opportunities for exploring new properties and device applications. Ruddlesden-Popper (RP) layered halide perovskites have recently emerged as a new class of solution-processable 2D materials that demonstrate exotic optoelectronic properties. However, heterostructures using 2D halide perovskites have not been achieved. Here, we report a simple solution growth method for making vertically stacked double heterostructures and complex multilayer heterostructures of 2D lead iodide perovskites [(PEA)2(MA) n-1Pb nI3 n+1, PEA = C6H5(CH2)2NH3+, MA = CH3NH3+] via van der Waals epitaxy. These heterostructures present atomically sharp interfaces and display distinct photoluminescence that allow fingerprinting the RP phases. Time-resolved photoluminescence measurements reveal internal energy transfer from higher energy bandgap (lower n value) perovskite layers to lower energy bandgap (higher n value) perovskite layers on the time scale of hundreds of picoseconds due to natural type I band alignments. These results offer new strategies to fabricate perovskite-perovskite heterojunctions by taking advantage of surface-bound ligands as spatial barriers to prevent ion migration across the junctions. These heterostructures capable of multicolor emission with high spectral purity are promising for light-emitting applications.
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