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A novel optineurin truncating mutation and three glaucoma-associated missense variants in patients with familial amyotrophic lateral sclerosis in Germany

视神经肽 错义突变 肌萎缩侧索硬化 遗传学 生物 突变 基因 医学 疾病 病理
作者
Jochen H. Weishaupt,Stefan Waibel,Anna Birve,Alexander E. Volk,Benjamin Mayer,Thomas Meyer,Albert C. Ludolph,Peter M. Andersen
出处
期刊：Neurobiology of Aging [Elsevier]
日期：2012-10-10 卷期号：34 (5): 1516.e9-1516.e15 被引量：50
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.007
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