Methotrexate treatment in hand osteoarthritis refractory to usual treatments: A randomised, double-blind, placebo-controlled trial

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作者
Stéphanie Ferrero,Ruth Wittoek,Edem Allado,Coralie Cruzel,Éric Fontas,Véronique Breuil,L. Euller Ziegler,Joel M. Kremer,Damien Lœuille,Christian Roux
出处
期刊:Seminars in Arthritis and Rheumatism [Elsevier]
卷期号:51 (4): 831-838 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.semarthrit.2021.04.016
摘要

To examine the effect of methotrexate (MTX) on pain and structural progression in symptomatic erosive hand osteoarthritis (HOA). This 1-year prospective, single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled study (www.ClinicalTrial.gov, NCT01068405) followed up patients with symptomatic erosive HOA. Patients were randomised into two groups based on the drug that was administered: 10 mg methotrexate (MTX) per week or a placebo. The primary endpoint was the change in pain (determined using a visual analogue scale [VAS]) from baseline to 3 months. The secondary endpoints were pain VAS score at 12 months, clinical features (pain VAS score and function), radiographic features (the anatomical radiographic Verbruggen–Veys [VV] score and Gent University Score System), and magnetic resonance imaging (MRI) at 12 months. Sixty-four patients with HOA were randomised into either the placebo or MTX group. At 3 months, there was no significant difference in the mean decrease in the pain VAS score (mm) (MTX: 21.1 [standard deviation, 27.4], placebo: 11.7 [24.3]; p = 0.2). At 12 months, according to the VV score, erosive joints progressed significantly more to a remodelling phase in the MTX group than in the placebo group (27% vs 15%; p = 0.03). Joints with space loss appeared to be eroding less in the MTX group compared to the placebo group (8% vs 29%; p = 0.2). Synovitis on MRI at baseline could be associated with the erosive structural evolution of non-erosive joints (p = 0.02). Weekly doses of 10-mg MTX showed no superiority over the placebo in terms of pain relief at 3 or 12 months. Clinical Trial Registration Number: This study was registered at www.ClinicalTrial.gov (NCT01068405).
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