Sortilin regulates keratinocyte proliferation and apoptosis through the PI3K-AKT signaling pathway

哈卡特 角质形成细胞 蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 银屑病 细胞凋亡 细胞生物学 基因沉默 癌症研究 信号转导 化学 生物 免疫学 生物化学 体外 基因
作者
Rui Zhang,Ye Hua Wang,Xin Shi,Jiang Ji,Fu Qin Zhan,Hong Leng
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:278: 119630-119630 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2021.119630
摘要

Sortilin is found to regulate proliferation and death of different cells, while its role in regulating keratinocyte proliferation and apoptosis is still unknown. In this study, we found that sortilin levels significantly increased in psoriasis patients, and sortilin suppression eliminated the proliferation of HaCaT cells induced by M5 cocktail solution and enhanced the levels of cleaved caspase 3 protein and the Bax/Bcl-2 ratio; however, levels of p-PI3K and p-AKT were decreased. In addition, sortilin silencing remitted the characteristic changes associated with psoriasis-like skin lesions. In summary, suppressed sortilin expression helped inhibit keratinocyte proliferation in HaCaT cells by inactivating PI3K/AKT signaling, which provides a new target for the therapy of psoriasis.
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