Cathepsin B-sensitive dipeptide prodrugs. 1. A model study of structural requirements for efficient release of doxorubicin

化学 前药 二肽 阿霉素 蛋白酶 组织蛋白酶B 酶抑制剂 组织蛋白酶D 组织蛋白酶 生物化学 组合化学 体外 药理学 立体化学 化疗 医学 外科
作者
Gene M. Dubowchik,Raymond A. Firestone
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:8 (23): 3341-3346 被引量:174
标识
DOI:10.1016/s0960-894x(98)00609-x
摘要

A series of lysosomal protease-sensitive peptides attached to doxorubicin (DOX) was prepared as model substrates for internalizing anticancer immunoconjugates and potential antimetastasis prodrugs. Rates of cathepsin B-mediated release of free drug was measured for each, and human plasma stabilities for representative examples.
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