New Insights in the IP3 Receptor and Its Regulation

内质网 肌醇三磷酸受体 细胞生物学 基因亚型 钙调蛋白 肌醇 生物 细胞内 功能(生物学) 受体 化学 生物化学 基因
作者
Jan B. Parys,Tim Vervliet
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 243-270 被引量:64
标识
DOI:10.1007/978-3-030-12457-1_10
摘要

The inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor (IP3R) is a Ca2+-release channel mainly located in the endoplasmic reticulum (ER). Three IP3R isoforms are responsible for the generation of intracellular Ca2+ signals that may spread across the entire cell or occur locally in so-called microdomains. Because of their ubiquitous expression, these channels are involved in the regulation of a plethora of cellular processes, including cell survival and cell death. To exert their proper function a fine regulation of their activity is of paramount importance. In this review, we will highlight the recent advances in the structural analysis of the IP3R and try to link these data with the newest information concerning IP3R activation and regulation. A special focus of this review will be directed towards the regulation of the IP3R by protein-protein interaction. Especially the protein family formed by calmodulin and related Ca2+-binding proteins and the pro- and anti-apoptotic/autophagic Bcl-2-family members will be highlighted. Finally, recently identified and novel IP3R regulatory proteins will be discussed. A number of these interactions are involved in cancer development, illustrating the potential importance of modulating IP3R-mediated Ca2+ signaling in cancer treatment.
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