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High-throughput CO2 capture using PIM-1@MOF based thin film composite membranes

渗透 材料科学 薄膜复合膜 选择性 图层(电子) 化学工程 无定形固体 基质(水族馆) 纳米技术 化学 有机化学 催化作用 海洋学 地质学 工程类 反渗透 生物化学
作者
Min Liu,Mitchell D. Nothling,Paul A. Webley,Jianyong Jin,Qiang Fu,Greg G. Qiao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:396: 125328-125328 被引量:94
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.125328
摘要

Carbon capture from power plants represents a powerful technique to mitigate increasing greenhouse gas emissions. In this work, we describe a thin film composite (TFC) membrane incorporating a polymer of intrinsic microporosity (PIM-1) and metal organic framework (MOF) nanoparticles for post-combustion CO2 capture. The novel TFC membrane design consists of three layers: (1) a CO2 selective layer composed of a [email protected] mixed matrix; (2) an ultrapermeable PDMS gutter layer doped with MOF nanosheets; and (3) a porous polymeric substrate. Notably, the [email protected] gutter layer incorporating amorphous nanosheets provides a CO2 permeance of 10,000–11,000 GPU, suggesting less gas transport resistance in comparison with pristine PDMS gutter layers. In addition, by blending nanosized MOF particles (MOF-74-Ni and NH2-UiO-66) into PIM-1 to afford a selective layer, the resultant TFC membrane assembly delivered improved CO2 permeance of 4660–7460 GPU and CO2/N2 selectivity of 26–33, compared with a pristine PIM-1 counterpart (CO2 permeance of 4320 GPU and CO2/N2 selectivity of 19). Furthermore, [email protected] based TFC membranes displayed an enhanced resistance to aging effect, maintaining a stable CO2 permeance of 900–1200 GPU and CO2/N2 selectivity of 26–30 after aging for 8 weeks. To the best of our knowledge, the high CO2 separation performance presented here is unprecedented for PIM-1 based TFC membranes reported in the open literature.
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