Recent advances in the design and development of formyl peptide receptor 2 (FPR2/ALX) agonists as pro-resolving agents with diverse therapeutic potential

化学 G蛋白偶联受体 炎症 受体 兴奋剂 药理学 神经科学 生物化学 免疫学 生物
作者
Monika Maciuszek,Antonino Cacace,Eoin Brennan,Catherine Godson,Timothy M. Chapman
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:213: 113167-113167 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113167
摘要

Under physiological conditions the initiation, duration and amplitude of inflammatory responses are tightly regulated to ensure the restoration of homeostasis. The resolution of inflammation in these circumstances is dictated by responses to endogenously generated mediators. Mimicry of such mediators underpins the principle of promoting the resolution of inflammation in treating inflammatory pathologies. The formyl peptide receptor 2 (FPR2/ALX) is a G-protein coupled receptor known to play a crucial role in maintaining host defence and orchestrating the inflammatory process. FPR2/ALX can be activated by a wide range of distinct agonists, including lipids, proteins, peptides, and an array of synthetic small molecule agonists. The focus of this review is to provide a comprehensive overview of recent progress made in the development of FPR2/ALX agonists which promote resolution and tissue regeneration.
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