清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Human milk derived peptide AOPDM1 attenuates obesity by restricting adipogenic differentiation through MAPK signalling

脂肪生成 脂肪细胞 MAPK/ERK通路 内分泌学 脂质代谢 内科学 肥胖 生物 体内 化学 医学 脂肪组织 信号转导 细胞生物学 生物化学 生物技术
作者
Yun Li,Xianwei Cui,Xing Wang,Dan Shen,Anwen Yin,Lianghui You,Juan Wen,Chenbo Ji,Xirong Guo
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - General Subjects [Elsevier]
卷期号:1865 (3): 129836-129836 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bbagen.2020.129836
摘要

Emerging evidence revealed peptides within breast milk may be an abundant source of potential candidates for metabolism regulation. Our previous work identified numerous peptides existed in breast milk, but its function has not been validated. Thus, our study aims to screen for novel peptides that have the potential to antagonize obesity and diabetes.A function screen was designed to identify the candidate peptide and then the peptide effect was validated by assessing lipid storage. Afterwards, the in vivo study was performed in two obese models: high-fat diet (HFD)-induced obese mice and obese ob/ob mice. For mechanism study, a RNA-seq analysis was conducted to explore the pathway that account for the biological function of peptide.By performing a small scale screening, a peptide (AVPVQALLLNQ) termed AOPDM1 (anti-obesity peptide derived from breast milk 1) was identified to reduce lipid storage in adipocytes. Further study showed AOPDM1 suppressed adipocyte differentiation by sustaining ERK activity at later stage of differentiation which down-regulated PPARγ expression. In vivo, AOPDM1 effectively reduced fat mass and improved glucose metabolism in high-fat diet (HFD)-induced obese mice and obese ob/ob mice.We identified a novel peptide AOPDM1 derived from breast milk could restrict adipocyte differentiation and ameliorate obesity through regulating MAPK pathway.Our findings may provide a potential candidate for the discovery of therapeutic drugs for obesity and type 2 diabetes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
苏青舟完成签到 ,获得积分10
14秒前
田雨完成签到 ,获得积分10
14秒前
xin完成签到,获得积分10
15秒前
spark810发布了新的文献求助200
23秒前
无辜的行云完成签到 ,获得积分0
24秒前
elisa828完成签到,获得积分10
38秒前
jerry完成签到 ,获得积分10
47秒前
郭志强完成签到,获得积分10
53秒前
Dr.Zhang应助WeiSS采纳,获得20
55秒前
寒冷萤完成签到 ,获得积分10
1分钟前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得30
1分钟前
huanghe完成签到,获得积分10
1分钟前
宇文非笑完成签到 ,获得积分10
1分钟前
神勇的天问完成签到 ,获得积分10
2分钟前
zjuszk完成签到 ,获得积分10
2分钟前
科研通AI2S应助jlwang采纳,获得10
2分钟前
蓝意完成签到,获得积分0
2分钟前
fogsea完成签到,获得积分0
2分钟前
悠悠夏日长完成签到 ,获得积分10
3分钟前
红茸茸羊完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
TJC发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
nano完成签到 ,获得积分10
3分钟前
spark810发布了新的文献求助200
3分钟前
懵懂小尉完成签到 ,获得积分10
3分钟前
友好擎发布了新的文献求助10
4分钟前
DJ_Tokyo完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
鬼见愁应助友好擎采纳,获得50
4分钟前
如意2023完成签到 ,获得积分10
4分钟前
稳重傲晴完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
li发布了新的文献求助10
4分钟前
jlwang完成签到,获得积分10
5分钟前
5分钟前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
6分钟前
WZM完成签到 ,获得积分10
6分钟前
高分求助中
Sustainability in ’Tides Chemistry 2000
Studien zur Ideengeschichte der Gesetzgebung 1000
The ACS Guide to Scholarly Communication 1000
TM 5-855-1(Fundamentals of protective design for conventional weapons) 1000
Handbook of the Mammals of the World – Volume 3: Primates 805
Ethnicities: Media, Health, and Coping 800
Gerard de Lairesse : an artist between stage and studio 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3072753
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2726372
关于积分的说明 7493851
捐赠科研通 2374283
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1258931
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 610434
版权声明 596997