Enhanced Interfacial Adhesion of Polydimethylsiloxane (PDMS) by Control of the Crosslink Density

聚二甲基硅氧烷 材料科学 复合数 固化(化学) 差示扫描量热法 复合材料 胶粘剂 粘附 动态力学分析 化学工程 聚合物 图层(电子) 热力学 物理 工程类
作者
Eun Ae Shin,Sang Bong Lee,Gye Hyeon Kim,JeYoung Jung,Chang Kee Lee
出处
期刊:Journal of Nanoscience and Nanotechnology [American Scientific Publishers]
卷期号:20 (11): 6768-6775 被引量:8
标识
DOI:10.1166/jnn.2020.18804
摘要

In this paper, we report a simple, fast, and one-step approach to improve the adhesion force of polydimethylsiloxane (PDMS) by incorporating inorganic nanoparticles that can control the physical, mechanical, and adhesion properties of the PDMS. An organic/inorganic PDMS-based composite was fabricated by the hydrosilylation of vinyl-decorated silica nanoparticles (v-SNPs) and the PDMS. The v-SNP/PDMS composite showed a significantly decreased elastic modulus and increased elongation compared with that of pristine SNPs incorporated with the PDMS composite (SNP/PDMS) and pristine PDMS. Furthermore, the v-SNP/PDMS composite exhibited a low glass-transition temperature and sharp crystallization and melting peaks in the differential scanning calorimetry curve compared with those of pristine PDMS and the SNP/PDMS composite. Moreover, the v-SNP/PDMS composite showed a high swelling ratio and crosslinked molecular weight and low gel fraction. These results may originate from the suppression of the PDMS-curing networks as the addition of the v-SNPs creates a low curing density because of the chemical bonding between PDMS and the v-SNPs. Finally, the v-SNP/PDMS composite showed an improvement of ~426% in the adhesion force compared with pristine PDMS and the SNP/PDMS composite. We anticipate that this v-SNP/PDMS composite could be used as a highly adhesive and hydrophobic coating material for various applications in industry.

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