Comparative pharmacokinetics and bioavailability study of percutaneous absorption of diclofenac from two topical formulations containing drug as a solution gel or as an emulsion gel.

生物利用度 双氯芬酸 药代动力学 最大值 生物等效性 吸收(声学) 乳状液 药品 药理学 口服 色谱法 剂型 医学 化学 材料科学 有机化学 复合材料
作者
Seth Bl
出处
期刊:PubMed 卷期号:42 (2): 120-2 被引量:14
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摘要

In a 3-way cross-over study on 12 healthy adult volunteers, the percutaneous absorption of diclofenac (CAS 15307-79-6) was studied for two topical formulations containing 1% diclofenac. The relative bioavailability from the test formulation (a solution gel) in terms of Cmax and AUC, calculated from the amount of drug reaching the systemic circulation, was found to be twice the amount after application of reference product (an emulsion gel). The maximum concentration of the drug, from both topical formulations reaching the blood after cutaneous absorption was less than 10% of that obtained after the parenteral administration, which indirectly is indicative that adverse effects normally related to high drug blood concentrations, such as reached after oral administration, are unlikely to be experienced.

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