Surface ionization-induced tunable dynamic phosphorescence colors from carbon dots on paper for dynamic multimode encryption

磷光 材料科学 系统间交叉 电离 光化学 光电子学 化学 荧光 激发态 原子物理学 光学 单重态 物理 离子 有机化学
作者
Qijun Li,Shuai Meng,Yuchen Li,Dengke Cheng,Hailing Gu,Zhenxiao Zhao,Zikang Tang,Jing Tan,Songnan Qu
出处
期刊:Carbon [Elsevier BV]
卷期号:195: 191-198 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.carbon.2022.03.063
摘要

Stimuli-responsive phosphorescence materials with dynamic color-changing properties are highly promising for advanced information security. Herein, we demonstrate a novel strategy that effectively induces tunable dynamic phosphorescence color from carbon dots (CDs) on papers via surface ionization engineering for multimode encryption and information storage. Alkali-induced phenolic hydroxyl ionization on CDs can boost intersystem crossing rates, while surface-ionized groups with negative charges significantly passivate the surface defects and reduce non-radiative transitions, which can activate surface state-related blue phosphorescence emission. Combined with the carbon core state-related yellow-green phosphorescence, excitation/time-dependent phosphorescence color-changing from yellow-green to blue are realized from alkali (Na2CO3) treated CDs on paper. Furthermore, benefiting from the transition from NaHCO3 to Na2CO3 under thermal treatment, dynamic color-changing phosphorescence can also be activated by thermally stimulating NaHCO3-treated CDs on paper. Finally, multi-stimuli (alkali or thermal) and multi-modal dynamic phosphorescent colors from a single CDs system are realized for the first time. Based on these unique features, multimode encryption and smart 3D codes with anti-counterfeiting and monitoring functions for medicine during transport or storage are demonstrated by combining an inkjet printing technique using CD inks.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
小马甲应助立青采纳,获得10
1秒前
无极微光应助梅夕阳采纳,获得20
1秒前
当当完成签到,获得积分10
2秒前
zzzqqq完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
爱逛动物园完成签到,获得积分10
3秒前
一念之间发布了新的文献求助10
3秒前
st发布了新的文献求助10
3秒前
在水一方应助tang采纳,获得10
4秒前
科研通AI6.3应助sawssy采纳,获得10
4秒前
ggM完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
5秒前
5秒前
当当发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
6秒前
Zz完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
时尚以南发布了新的文献求助10
6秒前
搜集达人应助chengche采纳,获得10
7秒前
7秒前
7秒前
8秒前
科研通AI6.4应助Crazyjmj采纳,获得20
8秒前
M998发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
777完成签到,获得积分10
9秒前
境由心生完成签到,获得积分10
9秒前
can完成签到,获得积分20
9秒前
楚天正阔发布了新的文献求助10
10秒前
李爱国应助放放风采纳,获得10
10秒前
单薄铅笔完成签到,获得积分10
10秒前
Ava应助张桂钊采纳,获得10
10秒前
xu发布了新的文献求助10
10秒前
12365发布了新的文献求助10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Burger's Medicinal Chemistry, Drug Discovery and Development, Volumes 1 - 8, 8 Volume Set, 8th Edition 1800
Cronologia da história de Macau 1600
Contemporary Debates in Epistemology (3rd Edition) 1000
International Arbitration Law and Practice 1000
文献PREDICTION EQUATIONS FOR SHIPS' TURNING CIRCLES或期刊Transactions of the North East Coast Institution of Engineers and Shipbuilders第95卷 1000
BRITTLE FRACTURE IN WELDED SHIPS 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 细胞生物学 基因 电极 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6155194
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7983702
关于积分的说明 16589147
捐赠科研通 5265446
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2809802
邀请新用户注册赠送积分活动 1789879
关于科研通互助平台的介绍 1657459