Surface ionization-induced tunable dynamic phosphorescence colors from carbon dots on paper for dynamic multimode encryption

磷光 材料科学 系统间交叉 电离 光化学 光电子学 化学 荧光 激发态 原子物理学 光学 单重态 物理 离子 有机化学
作者
Qijun Li,Shuai Meng,Yuchen Li,Dengke Cheng,Hailing Gu,Zhenxiao Zhao,Zikang Tang,Jing Tan,Songnan Qu
出处
期刊:Carbon [Elsevier]
卷期号:195: 191-198 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.carbon.2022.03.063
摘要

Stimuli-responsive phosphorescence materials with dynamic color-changing properties are highly promising for advanced information security. Herein, we demonstrate a novel strategy that effectively induces tunable dynamic phosphorescence color from carbon dots (CDs) on papers via surface ionization engineering for multimode encryption and information storage. Alkali-induced phenolic hydroxyl ionization on CDs can boost intersystem crossing rates, while surface-ionized groups with negative charges significantly passivate the surface defects and reduce non-radiative transitions, which can activate surface state-related blue phosphorescence emission. Combined with the carbon core state-related yellow-green phosphorescence, excitation/time-dependent phosphorescence color-changing from yellow-green to blue are realized from alkali (Na2CO3) treated CDs on paper. Furthermore, benefiting from the transition from NaHCO3 to Na2CO3 under thermal treatment, dynamic color-changing phosphorescence can also be activated by thermally stimulating NaHCO3-treated CDs on paper. Finally, multi-stimuli (alkali or thermal) and multi-modal dynamic phosphorescent colors from a single CDs system are realized for the first time. Based on these unique features, multimode encryption and smart 3D codes with anti-counterfeiting and monitoring functions for medicine during transport or storage are demonstrated by combining an inkjet printing technique using CD inks.
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