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Measurement and initial characterization of leukocyte telomere length in 474,074 participants in UK Biobank

端粒 生命银行 人口学 民族 生物年龄 医学 白细胞 老年学 生物 内科学 遗传学 人类学 社会学 DNA
作者
Veryan Codd,Matthew Denniff,Chloe Swinfield,Sophie Warner,Manolo Papakonstantinou,Shilpi Sheth,Dominika E. Nanus,Charley A. Budgeon,Crispin Musicha,Vassiliki Bountziouka,Q. Wang,R. Bramley,Elias Allara,Stephen Kaptoge,Svetlana Stoma,Tao Jiang,Adam S. Butterworth,Angela Wood,Emanuele Di Angelantonio,John R. Thompson,John Danesh,Christopher P. Nelson,Nilesh J. Samani
出处
期刊:Nature Aging 卷期号:2 (2): 170-179 被引量:119
标识
DOI:10.1038/s43587-021-00166-9
摘要

Leukocyte telomere length (LTL) is a proposed marker of biological age. Here we report the measurement and initial characterization of LTL in 474,074 participants in UK Biobank. We confirm that older age and male sex associate with shorter LTL, with women on average ~7 years younger in ‘biological age’ than men. Compared to white Europeans, LTL is markedly longer in African and Chinese ancestries. Older paternal age at birth is associated with longer individual LTL. Higher white cell count is associated with shorter LTL, but proportions of white cell subtypes show weaker associations. Age, ethnicity, sex and white cell count explain ~5.5% of LTL variance. Using paired samples from 1,351 participants taken ~5 years apart, we estimate the within-individual variability in LTL and provide a correction factor for this. This resource provides opportunities to investigate determinants and biomedical consequences of variation in LTL. The authors measured blood cell telomere length in 474,074 participants of UK Biobank providing a major resource for assessing the role of this proposed marker of biological age in human health and disease.
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