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How we approach the use of sirolimus and new agents: Medical therapy to treat vascular anomalies

医学 西罗莫司 PI3K/AKT/mTOR通路 表型 MAPK/ERK通路 癌症治疗 药物治疗 基因型 生物信息学 mTOR抑制剂的发现与发展 肿瘤科 癌症 内科学 信号转导 遗传学 基因 生物
作者
Kristin A. Shimano,Whitney Eng,Denise M. Adams
出处
期刊:Pediatric Blood & Cancer [Wiley]
卷期号:69 (S3) 被引量:12
标识
DOI:10.1002/pbc.29603
摘要

Abstract Vascular anomalies (VAs) are a heterogeneous group of primarily congenital tumors and malformations. The International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) has developed a standard classification of these disorders, creating a uniform approach to their diagnosis. Recent discoveries evaluating the genetic causes of VAs have revealed that they are due to mutations in cancer pathways, including the PI3K/AKT/mTOR and RAS/MAPK/MEK pathways. These discoveries have led to improved phenotype–genotype correlation and have expanded medical therapy for this group of unique disorders.
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